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===髓过氧化物酶（MPO）是血红素过氧化物酶超家族的一员，储存在白细胞的嗜青颗粒内。MPO存在于循环的中性粒细胞、单核细胞和一些组织巨噬细胞中。MPO的一个独特的活性是它能够利用氯化物作为与过氧化氢的共基质，生成氯化氧化剂，如有效的抗菌剂次氯酸。最近，有证据表明，MPO来源的氧化剂有助于组织损伤和急性和慢性血管炎性疾病的发生和传播。循环中MPO水平已被证明可以预测主要心脏不良事件的风险，并且MPO衍生的氯化化合物水平是疾病进展的特定生物标志物，这一事实已引起了开发治疗有用的MPO抑制剂的相当大的兴趣。MPO还通过典型的过氧化循环氧化各种底物，包括酚类和苯胺类。氯化物和还原底物的相对浓度决定了MPO是使用过氧化氢进行氯化还是过氧化反应。基于氯化活性测量的分析比基于过氧化物酶底物的分析更适合于MPO，因为过氧化物酶通常不会产生次氯酸。然而，在筛选MPO抑制时，必须同时测试氯化和过氧化活性。这决定了抑制剂是否专门干扰氯化和/或过氧化循环，或者抑制剂是否只是作为次氯酸的清除剂。同时，许多可逆抑制剂的作用是将MPO从氯化循环转移到过氧化物酶循环。
https://www.creativebiomart.net/mpo-inhibitor-screening-assay-kit-463386.htm
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===髓过氧化物酶（MPO）是血红素过氧化物酶超家族的一员，储存在白细胞的嗜青颗粒内。MPO存在于循环的中性粒细胞、单核细胞和一些组织巨噬细胞中。MPO的一个独特的活性是它能够利用氯化物作为与过氧化氢的共基质，生成氯化氧化剂，如有效的抗菌剂次氯酸。最近，有证据表明，MPO来源的氧化剂有助于组织损伤和急性和慢性血管炎性疾病的发生和传播。循环中MPO水平已被证明可以预测主要心脏不良事件的风险，并且MPO衍生的氯化化合物水平是疾病进展的特定生物标志物，这一事实已引起了开发治疗有用的MPO抑制剂的相当大的兴趣。MPO还通过典型的过氧化循环氧化各种底物，包括酚类和苯胺类。氯化物和还原底物的相对浓度决定了MPO是使用过氧化氢进行氯化还是过氧化反应。基于氯化活性测量的分析比基于过氧化物酶底物的分析更适合于MPO，因为过氧化物酶通常不会产生次氯酸。然而，在筛选MPO抑制时，必须同时测试氯化和过氧化活性。这决定了抑制剂是否专门干扰氯化和/或过氧化循环，或者抑制剂是否只是作为次氯酸的清除剂。同时，许多可逆抑制剂的作用是将MPO从氯化循环转移到过氧化物酶循环。
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